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    ELISA實驗原理及ELISA試劑盒品質(zhì)詳解

    發(fā)布時間: 2017-06-30  點擊次數(shù): 1273次

    隨著ELISA酶聯(lián)免疫吸附法技術(shù)的不斷提升,對ELISA試劑盒的要求和需求也大大提高,高品質(zhì)的ELISA試劑盒源于對專業(yè)的一貫追求,這正是戶實人一直在做的。ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。在信號轉(zhuǎn)導級聯(lián)反應中,常應用ELISA試驗來檢測蛋白質(zhì)表達量或者活性狀態(tài)。
     
     

    ELISA試劑盒結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性,酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。在測定時,受檢標本(測定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質(zhì)分開。再加入酶標記的抗原或抗體,也通過反應而結(jié)合在固相載體上。
     
     

    ELISA試劑盒可用于測定抗原,也可用于測定抗體。在這種測定方法中有三個必要的試劑:(1)固相的抗菌素原或抗體,即"免疫吸附劑"(immunosorbent);(2)酶標記的抗原或抗體,稱為"結(jié)合物"(conjugate);(3)酶反應的底物。
     

     

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